Intralinks Studyspace™

Démarrage de l’étude

Ne déviez pas de votre route. Intralinks Studyspace™ accélère l’activation de site clinique en simplifiant la façon dont les documents critiques sont distribués et recueillis.

La façon plus rapide et plus intelligente d’activer un site clinique.

Les études cliniques sont souvent retardées, non pas par des questions scientifiques, mais par des formalités administratives. Les retards les plus importants se produisent généralement pendant la phase de démarrage de l’essai, lorsque les sites sont évalués, sélectionnés et activés. Une quantité énorme d’informations cruciales et sensibles – documents budgétaires, plans de recrutement des patients, documents réglementaires, formulaires d’étude de faisabilité de site, contrats de site, etc. – doivent être partagés et échangés entre promoteurs, sociétés de recherche sous contrat (CRO), investigateurs et partenaires externes.

Les principales causes des retards ont peu à voir avec la recherche et beaucoup à voir avec la logistique opérationnelle et administrative, et notamment :

  • Approbation du contrat et du budget
  • Examen et approbation par le comité d’éthique
  • Recrutement et inscription des patients
  • Examen juridique et approbation éthique

Avec Intralinks Studyspace, tous les documents nécessaires peuvent être placés et organisés dans un portail en ligne unique et sécurisé, ce qui réduit les temps et les coûts d’approbation liés à la correspondance. Oubliez l’email. Les documents téléchargés sur la plateforme d’Intralinks sont automatiquement et confidentiellement distribués aux parties concernées. Instantanément. Notifications et alertes invitent le personnel du site, les comités d’examen institutionnels et les comités d’éthique à examiner et à répondre aux requêtes en quelques minutes plutôt qu’en quelques jours. Et les rapports d’activité en temps réel permettent aux équipes d’avoir une vue d’ensemble de ce qui doit se produire, quand, où et comment.

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Intralinks Studyspace

Accélérez les avancées décisives. Proposez plus rapidement des médicaments et des traitements sur le marché en gérant vos essais cliniques dans un référentiel en ligne sécurisé, avec une communication et des échanges d’informations efficaces et en temps réel.

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